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Site aux BPL certifiées NMPA
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Réduction des délais de 30 % grâce à notre gestion de programme intégrée
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Optimisez le recrutement pour vos essais cliniques grâce à Xcellerate®, notre approche de développement de médicaments orientée données.
Sur notre site de Hong Kong, nous savons gérer tous les services liés au développement de médicaments grâce à notre connaissance locale et à des infrastructures régionales. Vous pouvez vous fier à la qualité de nos services et notre respect des délais pour aider votre produit à être commercialisé plus rapidement.
Solutions à Hong Kong
Nous tirons profit de notre expérience pour partager des perspectives uniques et diffuser vos résultats. Devenez partenaire avec notre équipe de Hong-Kong pour accéder aux solutions de nos unités opérationnelles locales et à nos ressources mondiales.
Services de laboratoire central : comptez sur l'expérience du laboratoire central de Singapour pour vous fournir des données homogènes de qualité et respecter les délais de transfert de données afin de pouvoir soumettre celles-ci plus rapidement. Depuis 2000, nous mettons à votre disposition l'un des plus importants laboratoires centraux au monde et desservons 16 pays de la région Asie-Pacifique. Des services et installations de laboratoire central sont également disponibles à Shanghai (Chine).
Services de développement préclinique : profitez de nos activités et de notre expertise spécifiques dans cette région pour vous apporter des perspectives uniques sur votre programme de développement. Notre installation à Shanghai (Chine) aux normes BPL de la NMPA dispose de plusieurs accréditations afin de répondre aux normes de qualité mondiales (FDA, OCDE...). Des solutions spécifiques adaptées aux médicaments biologiques et molécules de petite envergure sont disponibles pour réduire les coûts de votre projet et gagner en efficacité.
En tant que partenaire, notre réseau diversifié d'experts scientifiques locaux peut satisfaire vos exigences mondiales à tout moment du développement de vos médicaments pour vous aider à atteindre vos points de décision.
- Expertise réglementaire : bénéficiez d'une expertise-conseil expérimentée pour vos demandes réglementaires de la part de notre personnel local.
- Surveillance de site : garantissez la sécurité des patients, la qualité des données et l'intégrité de votre étude grâce à nos solutions complètes de surveillance de site.
- Gestion de projet : recevez des conseils d'expert dans toutes les phases de vos essais cliniques en collaborant avec nos responsables de projet attitrés.
Une expertise locale
Honk-Kong, dont les langues officielles sont le cantonais et l'anglais, abrite de nombreuses entreprises internationales. Elle est considérée comme un site commercial stratégique dans la région Asie-Pacifique. Hong Kong possède également d'autres aspects intéressants pour le développement de médicaments :
- Infrastructure centralisée : du fait de la haute densité de population de patients et de son système de santé centralisé, Hong-Kong est un choix évident pour effectuer des essais cliniques.
- Environnement réglementaire favorable : les délais d'autorisation sont généralement de trois mois et certains sites accrédités à Hong-Kong peuvent également être utilisés pour aider à l'inscription de médicaments en Chine.
- Portail vers la Chine : du fait de son emplacement, de sa langue et des similarités culturelles, Hong-Kong est une base naturelle pour créer des liens avec les collaborateurs chinois.
Sites
Que ce soit pour des tests à l'échelle mondiale effectués à Hong-Kong ou pour un essai intégré à une étude régionale en Chine, nous sommes là pour offrir des résultats.
Demandes d'ordre commercial :
+86 21 6171 1245
Demandes générales :
+852 2588 6816
Adresse de nos locaux :
Covance Hong Kong Services Limited
Rm4703a, 47/F
Central Plaza
18 Harbour Road,
Wanchai, Hong Kong