Capacités précliniques

Un développement accompagné des thérapies CAR T-cells autorisées par la FDA et des premières thérapies de remplacement génique autorisées par la FDA

Plus de 20 ans d'expérience dans les solutions de développement pour des thérapies avancées

Des solutions de biomarqueurs translationnels pour guider votre prise de décision de la découverte à la phase clinique

Un centre de solutions pour biomarqueurs avec une équipe de docteurs travaillant dans des domaines thérapeutiques clés, aux objectifs du biomarqueur, à l'utilisation prévue et aux outils nécessaires

Une expertise appliquée en génomique de l'analyse d'une seule cible à celle de tout le génome, pour des analyses exploratoires et réglementées

Profitez des sites à l'échelle mondiale du prestataire numéro 1 de services de laboratoires centraux, de logistique et de gestion des échantillons

Plus de 30 modèles de tumeurs syngéniques différents, l'accès à des modèles murins humanisés commerciaux

L'expérience de plus de 1 000 études cliniques en immuno-oncologie au cours des 10 dernières années

Participation au développement ou à la commercialisation de plus de 60 % des diagnostics compagnons autorisés

Accompagnement du développement des deux premiers diagnostics compagnons autorisés par la FDA

Le choix du co-développement permet de réduire les délais et les coûts de développement