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Une expérience scientifique spécialisée pour accélérer votre programme de thérapie cellulaire

Thérapies cellulaires

Des informations clés et une assistance personnalisée pour réduire les risques au minimum

  • Une expérience complète internationale d'assistance à 6 thérapies par cellules CAR-T autorisées par la FDA

  • Des plateformes et approches innovantes qui jouent un rôle essentiel pour faire avancer le développement des thérapies, comme le séquençage next generation, le séquençage de cellule unique, le profilage spatial numérique et la cytométrie de masse

  • Un éventail de produits de découverte préclinique ciblée et d'oncologie de précision pour les tissus solides, les biopsies liquides et le profilage immunitaire


Un partenaire pour vos besoins en matière d'essai de thérapie cellulaire adoptive, quelle que soit la phase de développement

Les thérapies cellulaires adoptives ont le potentiel d'offrir des approches qui transforment les soins des patients. Que vous travailliez avec des lymphocytes qui infiltrent des tumeurs, des cellules T modifiées par des gènes exprimant de nouveaux récepteurs de cellules T, des cellules T à récepteur antigénique chimériques (CAR-T) ou des cellules NK, nous sommes en mesure d'assister vos évaluations en laboratoire sur l'ensemble du cycle de développement.

 

Analyse in vitro

  • Efficacité de transduction (cytométrie en flux)
  • Analyse de cytotoxicité et dosages de libération multiplexes
  • Isolement de sous-ensembles PBMC et activation de cellules
  • Dosages fonctionnels cellulaires
  • Caryologie
  • Réactivité croisée des tissus

Réponse/efficacité pharmacodynamique (PD)

  • Modèles d'oncologie pour l'efficacité/PD
  • Infiltration de tumeur ACT par Immunohistochimie
  • Profilage général de l'expression génétique (RNA-Seq NanoString)
  • Analyse de cytométrie en flux, immunodosage et mesure de VCN

Évaluation toxicologique et de sécurité

  • BPL des études in vivo avec/sans tumeur (plusieurs espèces)
  • BPL en matière de formulation, d'analyse des dosages et d'administration
  • Biodistribution et persistance par cytométrie en flux​​​​​​​, qPCR ou ddPCR
  • Histopathologie et IHC
  • Analyse de cytokine/chimiokine : immunodosages multiplexes
  • Pathologie clinique (p. ex., chimie clinique, hématologie)
  • Toxicologie des dosages de phase I

Attributs qualités critiques

  • Nombre de copies, titrage et viabilité de vecteur
  • Puissance et activité biologique
  • Sécurité et RCL/RCR
  • Pureté et impuretés
  • Identité
  • Stabilité

Réponse/efficacité PD

  • Persistance et expansion de cellule par qPCR/ddPCR et cytométrie en flux
  • Profilage de cellule immunitaire et tumeur
  • Immunophénotypage par cytométrie en flux (lignée de cellules T, cellules B, lymphocytes T à mémoire​​​​​​​, Treg)
  • Analyse ELISpot
  • IHC, NanoString DSP
  • Profilage d'expression génétique (NanoString, RNA-Seq, NGS)
  • Clonalité des cellules T
  • Évaluation de la maladie résiduelle minime (cytométrie en flux, NGS)
  • Effet PD sur les cytokines, chimiokines et facteurs de croissance​​​​​​​ (Luminex, MSD, Quanterix, ELISA)

L'innocuité

  • Cytokine médiée par le syndrome de libération de cytokines et
    médiateurs inflammatoires par approche d'immunodosage multiplexe (Luminex, MSD)
  • Caryotype
  • RCR/RCL par PCR

Identification de cible et sélection de patients/biomarqueurs prédictifs

  • Expression d'antigène cible par IHC ou expression génique
  • Analyse HLA
  • Analyse transcriptomique et définition de signature pour l'évaluation du micro-environnement de tumeur et la fonction immunitaire (OmniSeq Insight)
  • Analyse mutationnelle et épigénétique par NGS

SOLUTIONS DE THÉRAPIES CELLULAIRES ET GÉNIQUES LABCORP

Nous vous offrons l'expertise de laboratoire et l'échelle internationale dont vous avez besoin, ainsi que l'expérience personnalisée que vous méritez.