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​​​​​​​Une approche programmatique

Stratégies de développement précoce

Accélérez le succès de votre molécule grâce à une approche programmatique du développement de médicaments qui fait avancer rapidement votre molécule à travers les étapes essentielles, tout en optimisant la valeur de votre actif.


Expérience du partenariat, de la continuité et de la valeur

  • Économisez jusqu'à 30 % de temps sur la phase précoce de développement du médicament, de candidat principal à preuve de concept, avec une stratégie et un plan prospectifs.
  • Appuyez-vous sur une équipe d'experts en matière de développement de médicaments qui s'est occupée de centaines de molécules, petites et grosses, dans de nombreux domaines thérapeutiques.
  • Travaillez avec une équipe dédiée, dirigée par un expert en développement de médicaments, qui vous apporte à la fois une vision scientifique, des conseils réglementaires et une gestion de programme pour développer votre molécule en toute sérénité.

Gardez votre objectif à l'esprit pour prendre des décisions plus judicieuses à chaque étape.

Si l'on considère le nombre de décisions vitales au cours du processus du développement des médicaments, des analyses approfondies en termes d'efficacité de développement précoce peuvent aider à mettre en évidence le potentiel de risques et d'opportunités et répondre à la multitude de questions soulevées tout au long du processus :

  • Comment puis-je accélérer mon programme pour répondre plus promptement aux exigences des investisseurs et des différents intervenants ?
  • Comment puis-je identifier au plus tôt les défis afin d'effectuer des ajustements sans perdre de temps ni d'argent ?
  • Comment faire la démonstration que ma molécule aura un intérêt commercial à mes concédants ou partenaires ?
  • Est-ce la meilleure stratégie réglementaire pour limiter le risque ?
  • Comment aligner mon plan préclinique avec mes principales étapes cliniques et arriver plus vite aux premiers essais chez l'homme ?

Dès le départ, vous profiterez de la stratégie adaptée à votre programme unique de façon unique. Avec des solutions souples et une assistance permanente pour surmonter les incertitudes, vous atteindrez plus rapidement les moments de prise de décision.

Lignes de services et disciplines précliniques

Pour répondre aux besoins d'un paysage réglementaire et de développement de plus en plus complexe, il est indispensable d'associer les disciplines de recherche et les connaissances scientifiques pour obtenir les informations dont vous avez besoin. Nos services (qui s'étendent de la découverte à la soumission) et notre équipe dédiée de scientifiques vous permettent de prendre rapidement des décisions et de faire progresser vos plans de développement de médicaments en vous basant sur des données de haute qualité.

BLS Journey Map. Download is avaliable on text

Explorer les avantages d'une approche programmatique

Continuité scientifique et opérationnelle

La continuité est essentielle au succès du développement de votre molécule. Les solutions de développement de phase précoce vous offrent un accès direct à une équipe ciblée d'experts précliniques et réglementaires qui vous accompagneront tout au long de votre programme. Le résultat associe une approche unifiée et un ensemble de données cohérent qui vous aideront à réussir.

Options contractuelles flexibles

Les solutions de développement en phase précoce offrent aussi une approche souple et sur mesure du contrat, avec des choix tels que des études successives ou des facturations par étapes ciblées, tout en garantissant la réalisation des objectifs en fonction de vos besoins financiers. Il s'agit simplement d'une autre solution pour optimiser la valeur de vos actifs et votre chiffre d'affaires.

Identification du candidat

Obtenez des solutions intégrées pour identifier et développer rapidement le meilleur candidat principal. De la caractérisation et la formulation précoce de lots de développement au criblage hors-BPL pour une identification rapide de la pharmacologie (ou de problèmes de toxicité), soyez certain que nous ferons avancer vos meilleurs candidats.

Études d'autorisation IND/CTA

Avec les solutions de développement de phase précoce, vous intégrez de manière transparente la gamme complète des services précliniques, y compris l'optimisation de « chefs de file », la pharmacologie de sécurité, la toxicologie, la pathologie, la bioanalytique, le métabolisme des médicaments et la pharmacocinétique, afin d'obtenir ce dont vous avez besoin pour votre soumission INDC/CTA.

Marché

Votre partenariat démarre ici

Entamez des conversations stratégiques capables d'initier des partenariats à l'aide de MarketPlace by Labcorp. Un lien est établi chaque mois au sein de notre plateforme novatrice gratuite entre des fournisseurs d'actifs et des personnes à la recherche d'actifs - Découvrez comment MarketPlace peut vous aider.

Scientifique tenant une pipette durant une extraction d'échantillon

Entamons le dialogue