)
L'immuno-oncologie représente une opportunité significative pour la découverte et le développement de médicaments en oncologie. La capacité à exploiter le système immunitaire unique de chaque personne de manière significative pour atténuer les effets mortels des cellules tumorales a provoqué la flambée de la médecine de précision. Intégrez votre cytométrie en flux, vos modèles d'efficacité, votre imagerie, vos biomarqueurs et vos diagnostics compagnons pour passer rapidement à l'étape suivante, car les patients ne peuvent pas attendre.
Il est essentiel d'évaluer de manière significative les cellules immunitaires effectrices impliquées dans le développement d'un modèle de tumeur spécifique et celles impliquées dans la transmission de la réponse antitumorale des thérapies individuelles. Pour nombre de nos modèles, nous disposons de courbes de croissance et nous continuons à enrichir notre base de données avec la réponse au traitement d'agents intéressants comme les anticorps anti-CTLA-4, anti-PDL-1 et anti-PD-1.
En plus de tester les agents immuno-modulateurs eux-mêmes ou de tester d'autres agents en combinaison avec des immuno-modulateurs, il est important de considérer l'impact de la radiothérapie, qui est intégrée et de plus en plus étudiée en combinaison avec ces protocoles d'immuno-oncologie. Les données montrant l'effet abscopal de la radiothérapie et des modulateurs immunitaires, ainsi que les effets anti-tumoraux de la combinaison directe, ont fourni une preuve de concept et incitent à poursuivre les recherches sur cette méthode très utilisée et cliniquement pertinente dans le cadre préclinique.
Pour progresser dans le domaine de la médecine de précision, il est nécessaire d'utiliser des méthodes inédites pour tester rapidement et cibler la bonne thérapie pour chaque individu. Au sein de Covance, nous avons acquis une expérience conséquente dans les études en immuno-oncologie, avec plus de 100 protocoles au cours des cinq dernières années, réalisés dans 58 pays sur plus de 2 860 sites et auprès de 19 750 patients.
Notre engagement dans le domaine de l'immuno-oncologie est également évidente, puisque nous soutenons plus de 70 % de l'ensemble des produits de diagnostic compagnon agréés par la FDA. Dans le cadre du récent essai stratégique de phase III, notre laboratoire central a été l'unique fournisseur en charge de l'analyse du diagnostic PD-L1, qui a conduit à un nouveau test diagnostic agrée par la FDA pour OPDIVO® (nivolumab). De plus, nos exceptionnelles capacités en matière de diagnostic compagnon ont conduit à l'autorisation de TagrissoTM (osimertinib) et à son test de mutation EGFR, ainsi qu'à Keytruda® (pembrolizumab) dans le domaine de l'immunothérapie avec son diagnostic compagnon PD-L1.
Les chiffres
