Pour répondre aux besoins d'un paysage réglementaire et de développement de plus en plus complexe, il est indispensable de regrouper les disciplines de recherche et les connaissances scientifiques pour obtenir les informations. Nos services (qui s'étendent de la découverte à la soumission) et notre équipe dédiée de scientifiques vous permettent de prendre rapidement des décisions et de faire progresser vos plans de développement de médicaments en vous basant sur des données de haute qualité.
La recherche préclinique joue un rôle essentiel dans toutes les phases de développement, de la découverte du produit ou du médicament par le biais de programmes IND/CTA jusqu'au développement en stade avancé pour obtenir l'autorisation NDA/BLA. Quelle que soit la phase dans laquelle vous vous trouvez, nous sommes là pour vous aider à atteindre votre prochain objectif.
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Naviguez efficacement à travers les complexités et les subtilités de votre domaine thérapeutique grâce à une expérience approfondie, des solutions sur mesure et des centres d'étude construits à cet effet. Grâce à l'accès éclairé que nous offrons aux données de haute qualité conformes à la réglementation, votre programme de développement de médicament est accéléré pour vous aider sur la voie du succès.
Rendez-vous directement sur notre catalogue en ligne pour trouver une étude ou un test préclinique spécifique.
Nous réalisons également des essais pour d'autres secteurs.
Avec des décennies d'expérience, des capacités scientifiques approfondies et un réseau mondial de laboratoires, nous sommes prêts à soutenir vos objectifs de développement préclinique. De nos avancées en matière de technologie d'étude et d'engagement pour le bien-être des animaux à notre transformation des processus pour les adapter à la vitesse de la pathologie numérique et aux formats de données conformes à SEND, nous vous proposons tout ce dont vous avez besoin pour obtenir un aperçu complet sur votre programme de développement préclinique. En savoir plus sur nos investissements, notre histoire et notre expérience.
New approach methods (NAMs) continue to pave the way for more effective human risk assessments for FDA-regulated compounds. To help guide best approaches to these emerging methods, the FDA has released "Potential Approaches to Drive Future Integration of New Alternative Methods for Regulatory Decision-Making," the latest report detailing recommendations from a NAMs subcommittee of the FDA Science Board.
Improve your therapeutic efficacy predictions with our fully characterized patient-derived xenografts (PDX) representing multiple histotypes.
Préparez votre plan de route. Téléchargez une copie de votre plan de route du développement de médicaments pour mieux comprendre les étapes à venir.
Quel que soit votre objectif commercial (sortie, investissement ou partenariat de votre actif), vous pouvez lancer des discussions stratégiques avec l'aide de MarketPlace. Chaque mois, des connexions véritables sont établies. Et ça pourrait être votre tour.
Accélérez la progression de votre molécule et le passage d'étapes critiques tout en optimisant la valeur de votre actif grâce à notre approche programmatique intégrée unique et à nos gestionnaires de programme dévoués.
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Pour trouver l'assistance nécessaire pour le développement de vos médicaments, consultez nos publications scientifiques, affiches, webinaires et présentations. Nos scientifiques offrent des décennies d'expérience et une expertise d'excellence.
