Leaders en thérapie cellulaire et génique
Découvrez nos experts en thérapies cellulaires et géniques qui disposent d'une vaste expérience pour soutenir vos innovations de pointe
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Des équipes internationales en laboratoire expertes dans le développement de thérapies cellulaires et géniques de la découverte préclinique au développement de diagnostics compagnons ou encore la commercialisation
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Une équipe pluridisciplinaire composée de responsables scientifiques, responsables des opérations et responsables de programmes afin de vous aider à franchir les étapes critiques de votre développement
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Des collaborations stratégiques avec des partenaires leaders du secteur permettant d'apporter une réponse flexible et concertée aux défis de vos programmes
Une approche personnalisée, des capacités d'envergure mondiale
En fonction de votre programme, nous rationalisons vos efforts et vous aidons à avancer rapidement grâce à :
Des scientifiques titulaires d'un PhD et dévoués envers votre mission – Nous nous adaptons à votre culture unique et à votre activité, et nous nous efforçons d'être le partenaire flexible dont vous avez besoin pour simplifier votre travail et vos décisions.
Des solutions adaptées à vos critères - Nous adaptons notre assistance à vos objectifs en vue de faire progresser rapidement votre dossier IND/CTA et bien plus encore.
Un réseau de ressources mondiales – Notre réseau mondial comprend des données, une logistique, des capacités de laboratoire et une gestion de programme à travers les États-Unis, l'Europe, Singapour et la Chine, avec une infrastructure qui peut s'adapter à votre programme.
Domaines d'expertise
Notre équipe dédiée aux thérapies cellulaires et géniques dispose d'une supervision au niveau de la direction et d'une expertise dans les domaines opérationnels suivants :
Découvrez nos experts clés en thérapies cellulaires et géniques
Découvrez l'expérience de notre équipe, constituée d'experts capables d'appliquer les bonnes pratiques pour sélectionner vos candidats, pour vos programmes de préparation IND/CTA (preuve de concept préclinique), votre stratégie de biomarqueurs et la commercialisation de diagnostics compagnons.
Maryland Franklin, PhD
Vice-présidente et directrice du service Thérapie cellulaire et génique
- Son expérience de plus de 20 ans dans le développement préclinique et la phase clinique précoce couvre la prise en charge de types thérapeutiques tels que les petites molécules, les anticorps et les thérapies cellulaires et géniques.
- Plus de huit ans d'expérience CRO dans les services précliniques et services de recherche translationnelle en oncologie, immuno-oncologie et thérapie cellulaire.
- Son expertise en orientation stratégique se manifeste à travers son leadership et ses collaborations internes et externes
- Titulaire d'un doctorat en génétique médicale portant sur la thérapie génique du cancer
Akanksha Gupta, PhD
Directrice exécutive, thérapie cellulaire et génique entreprise
- Plus de 15 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique dans le domaine du développement de médicaments
- Expertise spécialisée dans la gestion du leadership stratégique à différentes phases de la découverte et du développement des médicaments, de la phase préclinique à la phase III, notamment à travers des approches de médecine de précision centrées autour du développement clinique de biomarqueurs et de diagnostics compagnons
Brian McIntosh, PhD
« Chefs de file », thérapie cellulaire et génique/évaluation de la sécurité/toxicologie
- Plus de 25 ans d'expérience totale dans le secteur et dans le domaine universitaire
- Expertise spécialisée dans la biologie du cancer, l'immunologie, le génie génétique, la toxicologie, la biologie du développement des cellules souches et le soutien à la préparation de l'IND des thérapies cellulaires et géniques
- Titulaire d'un doctorat en biologie du cancer du McArdle Laboratory de l'Université de Wisconsin-Madison et d'une expérience postdoctorale auprès du biologiste Jamie Thomson, spécialiste des cellules souches.
Scott Wise, MS
Responsable du service d'oncologie préclinique
- Plus de 30 ans d'expérience en recherche dans le domaine de la découverte de médicaments en oncologie
- Responsable de la découverte biologique de multiples programmes d'oncologie dont plusieurs ont atteint la phase clinique et un ayant obtenu une autorisation pour le traitement des cancers GIST
- A publié 21 articles et de nombreux résumés et participé à de nombreuses conférences
- A développé des dosages et services in vitro au sein du service d'oncologie préclinique pour Labcorp
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SOLUTIONS DE THÉRAPIES CELLULAIRES ET GÉNIQUES LABCORP